Principios jurídicos en materia de ensayos clínicos en el derecho internacional

Autores

  • Gustavo Merino Gómez

DOI:

https://doi.org/10.18569/tempus.v7i1.1292

Resumo

Sin perjuicio de que resulte indispensable para producir avances en el campo de la medicina, la investigación científica para el hallazgo de nuevos fármacos, tratamientos o terapias cuando implica experimentación en seres humanos ha sido tradicionalmente fuente de cuestionamientos éticos. En atención al incremento de ensayos clínicos y a la dimensión universal de los principios éticos comprometidos, desde comienzos del siglo XX las Organizaciones Internacionales han aprobado normas relativas a los principios jurídicos que deben informar su práctica. El presente trabajo pretende identificar los textos más relevantes, analizar sus postulados y ofrecer una visión global del régimen.

Biografia do Autor

Gustavo Merino Gómez

Investigador del Grupo de Investigación de Derecho y Salud del Observatorio de Salud Pública de Cantabria (España). Profesor del Máster en Dirección y Gestión de Servicios Sanitarios de la Universidad de Cantabria. Asesor Jurídico del Servicio de Asesoramiento Jurídico de la Consejería de Sanidad y Servicios Sociales del Gobierno de Cantabria.

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Publicado

2013-04-03

Edição

Seção

ARTIGOS ORIGINAIS